EMA prüft COVID-19-Impfstoff CVnCoV von Curevac im Rolling Review Verfahren
Das Human Medicine Committee (CHMP) der EMA hat eine fortlaufende Überprüfung von CVnCoV gestartet, einem COVID-19-Impfstoff, der von der CureVac AG entwickelt wird. Die Entscheidung... Read More
BfArM prüft noch: Schnelltests für Laien kommen erst Anfang März
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) rechnet für Anfang März mit ersten Sonderzulassungen für Laien-Schnelltests. Bislang seien fast 30 Anträge auf Sonderzulassung gestellt, teilte... Read More
