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EMA – Remdesivir kurz vor Zulassung in der EU

Erst in der vergangenen Woche sorgte die EMA dafür, dass das Virostatikum Remdesivir auch in der EU zur Behandlung von Patienten mit COVID-19 breiter eingesetzt werden darf, nachdem die USA und Japan das Gilead-Arzneimittel bereits per Ausnahmegenehmigung zugelassen hatten.

Nun kündigt die EMA an, dass Remdesivir kurz vor einer bedingten Marktzulassung steht...