Nach der Zulassungsübernahme durch die Panpharma-Gruppe soll Aspirin i.v. unter der Bezeichnung Acetylsalicylsäure Panpharma i.v. 500 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung, 2027 wieder lieferbar sein. Eine Sprecherin erklärt: „Die Panpharma-Gruppe hat die Zulassung für Aspirin i.v. 500 mg übernommen und plant die Markteinführung des deutschen Produkts voraussichtlich im zweiten Quartal 2027.“