Für den Lyme-Borreliose-Impfstoff von Pfizer und Valneva hat die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) das formelle Prüfverfahren eingeleitet. Wie die Unternehmen mitteilen, hat die EMA den Zulassungsantrag validiert und beginnt nun mit der Prüfung.
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