Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA für den Cobas-Atemwegstest «Cobas Eplex Respiratory Pathogen Panel 3 (RP3)» die Zulassung erhalten. Der Cobas-Atemwegstest von Roche kann anhand einer Probe nun in den USA zur Erkennung von bis zu 19 Viren und Bakterien eingesetzt werden. Neu hinzugekommen sei unter anderem der Erreger des Keuchhustens (Bordetella pertussis). Zudem sei auch die Erfassung verschiedener Influenza-A- und SARS-CoV-2-Stämme verbessert worden, hiess es weiter. Darüber hinaus seien auch die Arbeitsprozesse für den Text verbessert und beschleunigt worden.
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