Nasaler COVID-19-Impfstoff nicht ausreichend immunogen
Die Universität Oxford und AstraZeneca haben auf Grundlage des intramuskulären COVID-19-Vakzins Vaxzevria einen intranasalen Impfstoffkandidaten entwickelt. Dieser wurde nun in einer unverblindeten Phase-I-Studie getestet –... Read More
EMA empfiehlt Dengue-Vakzine zur Zulassung
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die Zulassung des tetravalenten Impfstoffs TAK-003 zur Vorbeugung von Denguevirus-Erkrankungen empfohlen. Die Empfehlung gilt für Personen ab vier Jahren. Der tetravalente attenuierte Lebendimpfstoff TAK-003... Read More