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CHMP empfiehlt Zulassungserweiterung für Nuvaxovid™

Gaithersburg. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur(EMA) hat am 5. September seine Empfehlung für die erweiterte bedingte Zulassung von Nuvaxovid™(NVX-CoV2373) in der Europäischen Union für eine homologe und heterologe Auff rischungsimpfunggegen COVID-19 für Erwachsene ab 18 Jahren ausgesprochen. Dies teilte das Unternehmen heutemit.